Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze
7680694030014
CH-69403
Pulver
Zugehöriges Produkt:
QDENGA subst sèche c solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
virus Dengue typus 1 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
0,5 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 407
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum seri humani
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69403
- Arzneimittelname
- Qdenga, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung
- Galenische Form
- PULIL
- ATC-Code
- J07BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/07/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 28/07/2029
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- QDENGA subst sèche c solv flac
- Beschreibung (DE)
- QDENGA Trockensub c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 29/07/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC