QDENGA subst sèche c solv flac
7680694030014
Pharmacode 1120213
CH-69403
J07BX04
08.08.
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Details
- GTIN
- 7680694030014
- Pharmacode
- 1120213
- Produktnummer
- 6940301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Vaccinum attenuatum: virus Dengue typus 1 vivus attenuatum ≥3.3 log10PFU/dose pro dosi, virus Dengue typus 2 vivus attenuatum ≥2.7 log10PFU/dose pro dosi, virus Dengue typus 3 vivus attenuatum ≥4.0 log10PFU/dose pro dosi, virus Dengue typus 4 vivus attenuatum ≥4.5 log10PFU/dose pro dosi, trehalosum dihydricum, poloxamerum 407, albuminum seri humani, kalii dihydrogenophosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii chloridum, natrii chloridum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro.
Artikel (1)
Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze
Pulver
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
virus Dengue typus 1 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
0,5 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 407
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum seri humani
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69403
- Arzneimittelname
- Qdenga, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung
- Galenische Form
- PULIL
- ATC-Code
- J07BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/07/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 28/07/2029
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- QDENGA subst sèche c solv flac
- Beschreibung (DE)
- QDENGA Trockensub c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 29/07/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC