XGEVA 120 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680695200010
CH-69520
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
XGEVA sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
37,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
phenylalaninum
|
6,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 269,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2025
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69520
- Arzneimittelname
- XGEVA, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- M05BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/09/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 17/09/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XGEVA sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
- Beschreibung (DE)
- XGEVA Inj Lös 120 mg/ml Fertspr 1 ml
- Markteinführung
- 18/09/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein