XGEVA 120 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680695200010
CH-69520
Injektionslösung
Produit associé :
XGEVA sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/08/2026
Information destinée aux patients
Français
18/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
37,0 MG | Substance | HBESI |
|
phenylalaninum
|
6,1 MG | Substance | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 269,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2025
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69520
- Nom du médicament
- XGEVA, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- M05BX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 18/09/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 17/09/2029
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XGEVA sol inj 120 mg/ml ser pré 1 ml
- Description (DE)
- XGEVA Inj Lös 120 mg/ml Fertspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 18/09/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non