Relfydess 150 units/ 1,5 ml, Injektionslösung
7680696200019
CH-69620
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml flac 1.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxinum botulinicum A (stirpis I01)
|
150,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
tryptophanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,18 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
IPSEN Pharma Schweiz GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69620
- Arzneimittelname
- Relfydess, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- M03AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/03/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/03/2030
- IT-Nummer
- 01.13.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml flac 1.5 ml
- Beschreibung (DE)
- RELFYDESS Inj Lös 150 E/1.5 ml Durchstf 1.5 ml
- Markteinführung
- 10/03/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml 10 flac 1.5 ml
10 DUR
GTIN: 7680696200026