RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml flac 1.5 ml
7680696200019
CH-69620
M03AX01
01.13.0.
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Details
- GTIN
- 7680696200019
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6962001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- toxinum botulinicum A (stirpis I01) 150 U., dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii chloridum, natrii chloridum, polysorbatum 80, tryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium 5.4 mg et kalium 0.18 mg.
Artikel (1)
Relfydess 150 units/ 1,5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxinum botulinicum A (stirpis I01)
|
150,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
tryptophanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,18 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
IPSEN Pharma Schweiz GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69620
- Arzneimittelname
- Relfydess, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- M03AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/03/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/03/2030
- IT-Nummer
- 01.13.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RELFYDESS sol inj 150 U/1.5 ml flac 1.5 ml
- Beschreibung (DE)
- RELFYDESS Inj Lös 150 E/1.5 ml Durchstf 1.5 ml
- Markteinführung
- 10/03/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein