Itovebi 9 mg, Filmtabletten
7680697920022
CH-69792
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
ITOVEBI cpr pel 9 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
inavolisibum
|
9,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
69,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69792
- Arzneimittelname
- Itovebi, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EM06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 31/01/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/01/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ITOVEBI cpr pel 9 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- ITOVEBI Filmtabl 9 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 31/01/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
ITOVEBI cpr pel 3 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680697920015