Itovebi 9 mg, Filmtabletten
7680697920022
CH-69792
Filmtabletten
Produit associé :
ITOVEBI cpr pel 9 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/06/2026
Information destinée aux patients
Français
26/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
inavolisibum
|
9,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
69,0 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69792
- Nom du médicament
- Itovebi, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EM06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 31/01/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/01/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ITOVEBI cpr pel 9 mg 28 pce
- Description (DE)
- ITOVEBI Filmtabl 9 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 31/01/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
ITOVEBI cpr pel 3 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680697920015