Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml, Injektionslösung und Infusionslösung
7680698420019
CH-69842
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
PROTAMINSULFAT LEO Pharma 1400 Heparin Antidot I.E
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5 x 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
protamini sulfas
|
1400,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
protamini sulfas
|
10,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,34 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69842
- Arzneimittelname
- Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml, Injektionslösung und Infusionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- V03AB14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/04/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 16/04/2030
- IT-Nummer
- 06.04.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROTAMINSULFAT LEO Pharma 1400 Heparin Antidot I.E
- Beschreibung (DE)
- PROTAMINSULFAT LEO Pharma 1400 Heparin Antidot I.E
- Markteinführung
- 01/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein