Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml, Injektionslösung und Infusionslösung
7680698420019
CH-69842
Injektionslösung
Produit associé :
PROTAMINSULFAT LEO Pharma 1400 Heparin Antidot I.E
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 5 x 5
- Unités de vente
- 5
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
protamini sulfas
|
1400,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
protamini sulfas
|
10,0 MG | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,34 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69842
- Nom du médicament
- Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml, Injektionslösung und Infusionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- V03AB14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/04/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 16/04/2030
- Numéro IT
- 06.04.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROTAMINSULFAT LEO Pharma 1400 Heparin Antidot I.E
- Description (DE)
- PROTAMINSULFAT LEO Pharma 1400 Heparin Antidot I.E
- Mise sur le marché
- 01/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non