Obodence, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680698730019 CH-69873 Injektionslösung
Obodence, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Obodence, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Obodence, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Spritze(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
21/03/2026
Fachinformation
Français
21/03/2026
Fachinformation
Italien
21/03/2026
Patienteninformation
Allemand
20/03/2026
Patienteninformation
Français
20/03/2026
Patienteninformation
Italien
20/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
denosumabum
60,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
44,0 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 185,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69873
Arzneimittelname
Obodence, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
M05BX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/03/2025
Ablaufdatum der Zulassung
20/03/2030
IT-Nummer
07.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Osteoporose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OBODENCE sol inj ser prérempl 60 mg 1 ml
Beschreibung (DE)
OBODENCE Inj Lös Fertigspr 60 mg 1 ml
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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