OBODENCE sol inj ser prérempl 60 mg 1 ml
7680698730019
CH-69873
M05BX04
07.99.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680698730019
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6987301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- denosumabum 60 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, sorbitolum 44 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Obodence, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
44,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 185,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2026
Zulassungsinhaberin
Samsung Bioepis CH GmbH
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69873
- Arzneimittelname
- Obodence, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- M05BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/03/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/03/2030
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OBODENCE sol inj ser prérempl 60 mg 1 ml
- Beschreibung (DE)
- OBODENCE Inj Lös Fertigspr 60 mg 1 ml
- Markteinführung
- 01/08/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein