Comirnaty JN.1 0.042 mg, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
7680699130016
CH-69913
Fertigspritze
Zugehöriges Produkt:
COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose ser pr 10 pce
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Fertigspritze
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bretovameranum
|
30,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69913
- Arzneimittelname
- Comirnaty JN.1, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- DISIJ
- ATC-Code
- J07BN01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 17/01/2026
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose ser pr 10 pce
- Beschreibung (DE)
- COMIRNATY JN.1 Inj Emuls 30 mcg/Dosis Fe Sp 10 Stk
- Markteinführung
- 12/08/2024
- Marktrückzug
- 17/01/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
1 FESP
GTIN: None