Comirnaty JN.1 0.042 mg, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
7680699130016
CH-69913
Fertigspritze
Produit associé :
COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose ser pr 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Fertigspritze
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bretovameranum
|
30,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
|
- | Substance | HNIDK |
|
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69913
- Nom du médicament
- Comirnaty JN.1, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- DISIJ
- Code ATC
- J07BN01
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 17/01/2026
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- COMIRNATY JN.1 émuls inj 30 mcg/dose ser pr 10 pce
- Description (DE)
- COMIRNATY JN.1 Inj Emuls 30 mcg/Dosis Fe Sp 10 Stk
- Mise sur le marché
- 12/08/2024
- Retrait du marché
- 17/01/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
None
1 FESP
GTIN: None