Tremfya 200 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680699740017
CH-69974
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
TREMFYA 200 mg/20 ml conc perf 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
guselkumabum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4163,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2025
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69974
- Arzneimittelname
- Tremfya, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AC16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/06/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TREMFYA 200 mg/20 ml conc perf 1 pce
- Beschreibung (DE)
- TREMFYA 200 mg/20 ml Inf Konz 1 Stk
- Markteinführung
- 29/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein