TREMFYA 200 mg/20 ml conc perf 1 pce
7680699740017
Pharmacode 1138920
CH-69974
L04AC16
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680699740017
- Pharmacode
- 1138920
- Produktnummer
- 6997401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- guselkumabum 200 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, methioninum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.05 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml.
Artikel (1)
Tremfya 200 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
guselkumabum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,05 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4163,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2025
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69974
- Arzneimittelname
- Tremfya, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AC16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/06/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TREMFYA 200 mg/20 ml conc perf 1 pce
- Beschreibung (DE)
- TREMFYA 200 mg/20 ml Inf Konz 1 Stk
- Markteinführung
- 29/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein