Boostrix Polio, Injektionssuspension
7680006810037
CH-681
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
2,5 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 41,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2004
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 681
- Arzneimittelname
- Boostrix Polio, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07CA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/04/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- BOOSTRIX Polio Inj Susp (n Fertspr) Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 01/04/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU