BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
7680006810044
Pharmacode 1108221
CH-681
J07CA02
08.08.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680006810044
- Pharmacode
- 1108221
- Produktnummer
- 0068101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
Artikel (1)
Boostrix Polio, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
2,5 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 681
- Arzneimittelname
- Boostrix Polio, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07CA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/04/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- BOOSTRIX Polio Inj Susp (n Fertspr) 10 x 0.5 ml
- Markteinführung
- 01/04/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU