Proxen 500, Filmtabletten
7680435221244
CH-43522
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
naproxenum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,376 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
simeticoni emulsio
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 43522
- Arzneimittelname
- Proxen, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- M01AE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/09/1981
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- PROXEN Filmtabl 500 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 21/09/1981
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein