PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
7680435221244
Pharmacode 925608
CH-43522
M01AE02
07.10.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680435221244
- Pharmacode
- 925608
- Produktnummer
- 4352203
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- naproxenum 500 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.376 mg, macrogolum 6000, propylenglycolum, talcum, simeticoni emulsio, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Proxen 500, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
naproxenum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,376 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
simeticoni emulsio
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 43522
- Arzneimittelname
- Proxen, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- M01AE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/09/1981
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- PROXEN Filmtabl 500 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 21/09/1981
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein