Nalador, liofilizzato

7680436420011 CH-43642 liofilizzato

Zugehöriges Produkt:

NALADOR poudre 0.5 mg flac 3 pcs
Nalador, liofilizzato
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Artikeldetails

Packungsgrösse
3
Verkaufseinheiten
3
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
liofilizzato
Galenische Gruppe
Unknown

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
16/06/2023
Fachinformation
Français
16/06/2023
Fachinformation
Italien
16/06/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sulprostonum
0,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
povidonum K 15-18
- Wirkstoff HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

6900 Lugano

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
43642
Arzneimittelname
Nalador, liofilizzato
Galenische Form
PULVI
ATC-Code
G02AD05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
16/07/1982
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
09.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Therapeutische Aborteinleitung, Geburtseinleitung bei intrauterinem Fruchttod, postpartale atonische Uterusblutungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NALADOR poudre 0.5 mg flac 3 pcs
Beschreibung (DE)
NALADOR Pulver 0.5 mg Durchstf 3 Stk
Markteinführung
16/07/1982
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

NALADOR subst sèche 0.5 mg amp 3 pce
None None
GTIN: 7680436420226
Nicht in V1
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