Nalador, liofilizzato
7680436420011
CH-43642
liofilizzato
Produit associé :
NALADOR poudre 0.5 mg flac 3 pcs
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3
- Unités de vente
- 3
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- liofilizzato
- Groupe galénique
- Unknown
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sulprostonum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 15-18
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
6900 Lugano
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 43642
- Nom du médicament
- Nalador, liofilizzato
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- G02AD05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 16/07/1982
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NALADOR poudre 0.5 mg flac 3 pcs
- Description (DE)
- NALADOR Pulver 0.5 mg Durchstf 3 Stk
- Mise sur le marché
- 16/07/1982
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
NALADOR subst sèche 0.5 mg amp 3 pce
None None
GTIN: 7680436420226