Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion

7680006970021 CH-697 Puder
Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
1 / 3
google

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Set
Galenische Form
Puder
Galenische Gruppe
Spray/Puder

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
08/02/2025
Fachinformation
Français
08/02/2025
Fachinformation
Italien
08/02/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
alpha-1-proteinasi inhibitor humanum
1,0 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
110,0 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 361,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2012

Zulassungsinhaberin

OM Pharma Suisse SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
697
Arzneimittelname
Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
B02AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
19/01/2006
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Dauersubstitution bei Alpha-1-Proteinaseninhibitormangel mit progredientem Lungenemphysem bei Patienten mit Proteinaseninhibitor-Phänotyp (Z,Z), (Z,Null), (Null,Null) oder (S,Z)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PROLASTIN subst sèche 1 g c solv incl Mix2Vial set
Beschreibung (DE)
PROLASTIN Trockensub 1 g c Solv inkl Mix2Vial Set
Markteinführung
19/01/2006
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IV

Andere Packungsgrössen (1)

PROLASTIN subst sèche 1 g c solv flac
None None
GTIN: 7680006970014
Nicht in V1
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken