PROLASTIN subst sèche 1 g c solv incl Mix2Vial set

7680006970021 Pharmacode 7258629 CH-697 B02AB02 06.01.1.
PROLASTIN subst sèche 1 g c solv incl Mix2Vial set
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Details

GTIN
7680006970021
Pharmacode
7258629
Produktnummer
0069701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Set
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, pro vitro corresp. natrium 110 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Artikel (1)

Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Puder
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
08/02/2025
Fachinformation
Français
08/02/2025
Fachinformation
Italien
08/02/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
alpha-1-proteinasi inhibitor humanum
1,0 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
110,0 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 361,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2012

Zulassungsinhaberin

OM Pharma Suisse SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
697
Arzneimittelname
Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
B02AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
19/01/2006
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Dauersubstitution bei Alpha-1-Proteinaseninhibitormangel mit progredientem Lungenemphysem bei Patienten mit Proteinaseninhibitor-Phänotyp (Z,Z), (Z,Null), (Null,Null) oder (S,Z)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PROLASTIN subst sèche 1 g c solv incl Mix2Vial set
Beschreibung (DE)
PROLASTIN Trockensub 1 g c Solv inkl Mix2Vial Set
Markteinführung
19/01/2006
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

IV

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