Cernevit, Injektionspräparat

7680479530302 CH-47953 Injektionspräparat
Cernevit, Injektionspräparat
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionspräparat
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
12/01/2024
Fachinformation
Français
12/01/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
retinoli palmitas
3500,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cholecalciferolum
220,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
int-rac-alpha-tocopherolum
10,2 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cocarboxylasum tetrahydricum
5,8 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
riboflavini natrii phosphas
5,67 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pyridoxini hydrochloridum
5,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cyanocobalaminum
6,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
nicotinamidum
46,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum folicum
0,414 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dexpanthenolum
16,15 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
biotinum
69,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum ascorbicum
125,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum glycocholicum
- Wirkstoff HNIDK
lecithinum
- Wirkstoff HNIDK
glycinum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 91,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/03/1998

Zulassungsinhaberin

Baxter AG

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
47953
Arzneimittelname
Cernevit, Injektionspräparat
Galenische Form
PULPA
ATC-Code
B05XC
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
27/11/1987
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.02.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Multivitaminpräparat

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CERNEVIT subst sèche flac 10 pce
Beschreibung (DE)
CERNEVIT Trockensub Durchstf 10 Stk
Markteinführung
27/11/1987
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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