Cernevit, Injektionspräparat
7680479530302
CH-47953
Injektionspräparat
Produit associé :
CERNEVIT subst sèche flac 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionspräparat
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
retinoli palmitas
|
3500,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cholecalciferolum
|
220,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
10,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cocarboxylasum tetrahydricum
|
5,8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
riboflavini natrii phosphas
|
5,67 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pyridoxini hydrochloridum
|
5,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyanocobalaminum
|
6,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nicotinamidum
|
46,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum folicum
|
0,414 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexpanthenolum
|
16,15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
biotinum
|
69,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum ascorbicum
|
125,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum glycocholicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 91,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
Baxter AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47953
- Nom du médicament
- Cernevit, Injektionspräparat
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- B05XC
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/11/1987
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.02.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CERNEVIT subst sèche flac 10 pce
- Description (DE)
- CERNEVIT Trockensub Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 27/11/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non