Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen

7680481120133 CH-48112 Injektionslösung
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
5
Verkaufseinheiten
5
Masseinheit
Ampulle(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
phytomenadionum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum glycocholicum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
lecithinum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum dilutum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,64 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 14,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1993

Zulassungsinhaberin

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
48112
Arzneimittelname
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
DISIJ
ATC-Code
B02BA01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
13/02/1987
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.04.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hypoprothrombinämie, Antidot gegen Anticoagulantien vom Dicumarol-Typus, Morbus haemorrhagicus neonatorum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KONAKION MM sol inj 10 mg/ml p.o., i.v. 5 amp 1 ml
Beschreibung (DE)
KONAKION MM Inj Lös 10 mg/ml p.o., i.v. 5 Amp 1 ml
Markteinführung
13/02/1987
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

KONAKION MM paediatric 2 mg/0.2ml 5 amp 0.2 ml
5 AMP
GTIN: 7680481120218
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