Cymevene, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680491880133
CH-49188
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
CYMEVENE subst sèche 500 mg flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ganciclovirum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ganciclovirum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
45,04 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 68,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1989
Zulassungsinhaberin
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49188
- Arzneimittelname
- Cymevene, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J05AB06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/12/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CYMEVENE subst sèche 500 mg flac
- Beschreibung (DE)
- CYMEVENE Trockensub 500 mg Durchstf
- Markteinführung
- 19/12/1988
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein