CYMEVENE subst sèche 500 mg flac
7680491880133
Pharmacode 1347817
CH-49188
J05AB06
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680491880133
- Pharmacode
- 1347817
- Produktnummer
- 4918801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: ganciclovirum 500 mg ut ganciclovirum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 45.04 mg.
Artikel (1)
Cymevene, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ganciclovirum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ganciclovirum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
45,04 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 68,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1989
Zulassungsinhaberin
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49188
- Arzneimittelname
- Cymevene, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J05AB06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/12/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CYMEVENE subst sèche 500 mg flac
- Beschreibung (DE)
- CYMEVENE Trockensub 500 mg Durchstf
- Markteinführung
- 19/12/1988
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein