Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
7680493240140
CH-49324
Tabletten
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Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pentoxifyllinum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49324
- Arzneimittelname
- Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C04AD03
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/06/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/2025
- IT-Nummer
- 02.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PENTOXI Mepha cpr ret 400 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- PENTOXI Mepha Ret Tabl 400 mg 20 Stk
- Marktrückzug
- 31/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
PENTOXI Mepha cpr ret 400 mg 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680493240225