Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
7680493240140
CH-49324
Tabletten
Produit associé :
Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pentoxifyllinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49324
- Nom du médicament
- Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C04AD03
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/06/1988
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/2025
- Numéro IT
- 02.04.5.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PENTOXI Mepha cpr ret 400 mg 20 pce
- Description (DE)
- PENTOXI Mepha Ret Tabl 400 mg 20 Stk
- Retrait du marché
- 31/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
PENTOXI Mepha cpr ret 400 mg 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680493240225