1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 15
- Verkaufseinheiten
- 15
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Crème
- Galenische Gruppe
- Salben
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hydrocortisoni acetas
|
5,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydrocortisonum
|
4,3 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isopropylis myristas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
paraffinum perliquidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol cetylicus et stearylicus
|
60,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
glyceroli monostearas 40-55
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
chlorhexidini dihydrochloridum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
triclosanum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 320
|
0,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50135
- Arzneimittelname
- Sanadermil, crème
- Galenische Form
- CREM
- ATC-Code
- D07AA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 31/03/1989
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 10.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SANADERMIL hydrocrème tb 15 g
- Beschreibung (DE)
- SANADERMIL Hydrocrème Tb 15 g
- Markteinführung
- 31/03/1989
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein