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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 15
- Unités de vente
- 15
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Crème
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/09/2026
Information destinée aux patients
Français
10/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
hydrocortisoni acetas
|
5,0 MG | Substance | WIZUS |
|
hydrocortisonum
|
4,3 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isopropylis myristas
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum perliquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus et stearylicus
|
60,0 MG | Substance | HBESI |
|
glyceroli monostearas 40-55
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
chlorhexidini dihydrochloridum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
triclosanum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 320
|
0,2 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50135
- Nom du médicament
- Sanadermil, crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D07AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 31/03/1989
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SANADERMIL hydrocrème tb 15 g
- Description (DE)
- SANADERMIL Hydrocrème Tb 15 g
- Mise sur le marché
- 31/03/1989
- Stupéfiant (BTM)
- Non