Proleukin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680505810125
CH-50581
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
PROLEUKIN subst sèche 18 mio UI flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aldesleukinum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50581
- Arzneimittelname
- Proleukin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L03AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 12/09/1995
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROLEUKIN subst sèche 18 mio UI flac
- Beschreibung (DE)
- PROLEUKIN Trockensub 18 Mio IE Durchstf
- Markteinführung
- 12/09/1995
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
PROLEUKIN sol inj 18 mio U fiole 10 pce
None None
GTIN: 7680505810200