PROLEUKIN subst sèche 18 mio UI flac
7680505810125
Pharmacode 1673540
CH-50581
L03AC01
07.16.1.
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Details
- GTIN
- 7680505810125
- Pharmacode
- 1673540
- Produktnummer
- 5058101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: aldesleukinum 18 Mio U.I., mannitolum, natrii laurilsulfas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, pro vitro corresp. natrium 0.40 mg.
Artikel (1)
Proleukin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aldesleukinum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50581
- Arzneimittelname
- Proleukin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L03AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 12/09/1995
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROLEUKIN subst sèche 18 mio UI flac
- Beschreibung (DE)
- PROLEUKIN Trockensub 18 Mio IE Durchstf
- Markteinführung
- 12/09/1995
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein