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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 15
- Verkaufseinheiten
- 15
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Crème
- Galenische Gruppe
- Salben
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
terbinafini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
terbinafinum
|
8,8 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitani stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cetylis palmitas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
40,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol stearylicus
|
40,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 60
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
isopropylis myristas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51307
- Arzneimittelname
- Lamisil, Crème
- Galenische Form
- CREM
- ATC-Code
- D01AE15
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 18/09/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 10.09.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LAMISIL 10 mg/g crème 15 g
- Beschreibung (DE)
- LAMISIL 10 mg/g Creme 15 g
- Markteinführung
- 18/09/1991
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein