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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 15
- Unités de vente
- 15
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Crème
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/05/2025
Information destinée aux patients
Français
14/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
terbinafini hydrochloridum
|
10,0 MG | Substance | WIZUS |
|
terbinafinum
|
8,8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitani stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cetylis palmitas
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
40,0 MG | Substance | HBESI |
|
alcohol stearylicus
|
40,0 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 60
|
- | Substance | HNIDK |
|
isopropylis myristas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51307
- Nom du médicament
- Lamisil, Crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D01AE15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 18/09/1991
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.09.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMISIL 10 mg/g crème 15 g
- Description (DE)
- LAMISIL 10 mg/g Creme 15 g
- Mise sur le marché
- 18/09/1991
- Stupéfiant (BTM)
- Non