Curosurf 120 mg, suspension pour instillation

7680518860117 CH-51886 suspension
Curosurf 120 mg, suspension pour instillation
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1 x 1,5 mL
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
suspension
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
23/12/2025
Fachinformation
Français
23/12/2025
Fachinformation
Italien
23/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
poractantum alfa
120,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Chiesi SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
51886
Arzneimittelname
Curosurf, suspension pour instillation endotrachéobronchique
Galenische Form
SUEN
ATC-Code
R07AA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
07/07/1993
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Atemnotsyndrom des Frühgeborenen (Surfaktant)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CUROSURF susp instill 120 mg/1.5ml amp 1.5 ml
Beschreibung (DE)
CUROSURF Instill Susp 120 mg/1.5ml Amp 1.5 ml
Markteinführung
07/07/1993
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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