Curosurf 120 mg, suspension pour instillation

7680518860117 CH-51886 suspension
Curosurf 120 mg, suspension pour instillation
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 1,5 mL
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
suspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
23/12/2025
Information professionnelle
Français
23/12/2025
Information professionnelle
Italien
23/12/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
poractantum alfa
120,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Chiesi SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
51886
Nom du médicament
Curosurf, suspension pour instillation endotrachéobronchique
Forme galénique
SUEN
Code ATC
R07AA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
07/07/1993
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Atemnotsyndrom des Frühgeborenen (Surfaktant)

Détails de l'emballage

Description (FR)
CUROSURF susp instill 120 mg/1.5ml amp 1.5 ml
Description (DE)
CUROSURF Instill Susp 120 mg/1.5ml Amp 1.5 ml
Mise sur le marché
07/07/1993
Stupéfiant (BTM)
Non
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