Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
7680519030489
CH-51903
Pulver
Zugehöriges Produkt:
LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Spritze(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
leuprorelini acetas
|
3,75 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
leuprorelinum
|
3,57 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
0,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 127,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1994
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51903
- Arzneimittelname
- Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- PULMR
- ATC-Code
- L02AE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/08/1993
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
- Beschreibung (DE)
- LUCRIN Depot Trockensub 3.75 mg 1 ml
- Markteinführung
- 15/10/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein