LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml

7680519030489 Pharmacode 2916022 CH-51903 L02AE02 07.16.2.

Wirkstoffe:

LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680519030489
Pharmacode
2916022
Produktnummer
5190302
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Spritze(n)
Zusammensetzung
Praeparatio sicca: leuprorelini acetas 3.75 mg corresp. leuprorelinum 3.57 mg, gelatina, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. Solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Artikel (1)

Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Pulver
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
22/07/2025
Fachinformation
Français
22/07/2025
Fachinformation
Italien
22/07/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
leuprorelini acetas
3,75 MG Wirkstoff WIZUS
leuprorelinum
3,57 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrium
0,54 MG Wirkstoff HBESI
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
poly(lactidum-co-glycolidum)
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 127,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1994

Zulassungsinhaberin

AbbVie AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
51903
Arzneimittelname
Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Galenische Form
PULMR
ATC-Code
L02AE02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
20/08/1993
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Prostatakarzinom, Endometriose, Mammakarzinom, zentrale vorzeitige Pubertät

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
Beschreibung (DE)
LUCRIN Depot Trockensub 3.75 mg 1 ml
Markteinführung
15/10/2004
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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