Risperdal 0,5 mg, Filmtabletten
7680523161384
CH-52316
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
RISPERDAL cpr pell 0.5 mg 20 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
91,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
23,93 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/04/2000
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52316
- Arzneimittelname
- Risperdal, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05AX08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/08/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RISPERDAL cpr pell 0.5 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- RISPERDAL Filmtabl 0.5 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 17/09/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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