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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cholecalciferolum
|
750,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium
|
140,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
600,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
saccharum
|
196,14 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
glucosum
|
189,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sojae oleum partim hydrogenatum
|
0,62 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 307
|
- | Wirkstoff | ANTON |
Zulassungsinhaberin
Lagap SA
6943 Vezia
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 19035
- Arzneimittelname
- Decalcit, polvere orale
- Galenische Form
- PULOR
- ATC-Code
- A12AX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 01/10/1953
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.02.51
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DECALCIT pdr 100 g
- Beschreibung (DE)
- DECALCIT Plv 100 g
- Markteinführung
- 01/10/1953
- Marktrückzug
- 30/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein