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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 100
- Unità di vendita
- 100
- Misura
- g
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
cholecalciferolum
|
750,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium
|
140,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
600,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
saccharum
|
196,14 MG | Sostanza | HBESI |
|
glucosum
|
189,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sojae oleum partim hydrogenatum
|
0,62 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 307
|
- | Sostanza | ANTON |
Titolare dell'omologazione
Lagap SA
6943 Vezia
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 19035
- Nome del medicamento
- Decalcit, polvere orale
- Forma galenica
- PULOR
- Codice ATC
- A12AX
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 01/10/1953
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.02.51
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- DECALCIT pdr 100 g
- Descrizione (DE)
- DECALCIT Plv 100 g
- Immissione sul mercato
- 01/10/1953
- Ritiro dal mercato
- 30/06/2025
- Stupefacente (LStup)
- No