Rasilez 300 mg, Filmtabletten
7680580500096
CH-58050
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
RASILEZ 300 mg cpr pellic 98 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 98
- Verkaufseinheiten
- 98
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aliskirenum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aliskireni hemifumaras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58050
- Arzneimittelname
- Rasilez, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09XA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/06/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/09/2026
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RASILEZ 300 mg cpr pellic 98 pce
- Beschreibung (DE)
- RASILEZ 300 mg Filmtabl 98 Stk
- Markteinführung
- 18/01/2018
- Marktrückzug
- 30/09/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein