RASILEZ 300 mg cpr pellic 98 pce

7680580500096 Pharmacode 3581204 CH-58050 C09XA02 02.07.1.
RASILEZ 300 mg cpr pellic 98 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680580500096
Pharmacode
3581204
Produktnummer
5805002
CPT
-
Verpackungsgruppe
98
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
aliskirenum 300 mg ut aliskireni hemifumaras, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 4000, talcum, hypromellosum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Rasilez 300 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
23/02/2023
Patienteninformation
Français
23/02/2023
Patienteninformation
Italien
23/02/2023
Fachinformation
Allemand
23/02/2023
Fachinformation
Français
23/02/2023
Fachinformation
Italien
23/02/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aliskirenum
300,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aliskireni hemifumaras
- Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 4000
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
58050
Arzneimittelname
Rasilez, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C09XA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
29/06/2007
Ablaufdatum der Zulassung
30/09/2026
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der essentiellen Hypertonie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RASILEZ 300 mg cpr pellic 98 pce
Beschreibung (DE)
RASILEZ 300 mg Filmtabl 98 Stk
Markteinführung
18/01/2018
Marktrückzug
30/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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