Ultiva 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680537470359
CH-53747
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ULTIVA subst sèche 5 mg flac 5 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
remifentanilum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
remifentanili hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53747
- Arzneimittelname
- Ultiva, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- N01AH06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 20/11/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULTIVA subst sèche 5 mg flac 5 pce
- Beschreibung (DE)
- ULTIVA Trockensub 5 mg Durchstf 5 Stk
- Markteinführung
- 20/11/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- A