Nifedipin-Mepha 40 retard, Retardtabletten
7680537530374
CH-53753
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
NIFEDIPIN Mepha cpr ret 40 mg retard 100 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nifedipinum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
30,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 69,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
15/03/1997
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53753
- Arzneimittelname
- Nifedipin-Mepha 40 retard, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C08CA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/06/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NIFEDIPIN Mepha cpr ret 40 mg retard 100 pce
- Beschreibung (DE)
- NIFEDIPIN Mepha Ret Tabl 40 mg retard 100 Stk
- Markteinführung
- 26/06/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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