Integrilin, Injektionslösung
7680540500111
CH-54050
Injektionslösung
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Integrilin, Injektionslösung
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eptifibatidum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,38 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54050
- Arzneimittelname
- Integrilin, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- B01AC16
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/02/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/11/2025
- IT-Nummer
- 06.03.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INTEGRILIN sol inj 10 ml
- Beschreibung (DE)
- INTEGRILIN Inj Lös 10 ml
- Markteinführung
- 31/01/2013
- Marktrückzug
- 25/10/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein