Integrilin, Injektionslösung
7680540500111
CH-54050
Injektionslösung
Produit associé :
Integrilin, Injektionslösung
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
eptifibatidum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,38 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54050
- Nom du médicament
- Integrilin, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- B01AC16
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/02/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/11/2025
- Numéro IT
- 06.03.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INTEGRILIN sol inj 10 ml
- Description (DE)
- INTEGRILIN Inj Lös 10 ml
- Mise sur le marché
- 31/01/2013
- Retrait du marché
- 25/10/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non